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以正丙醇为原料,经次氯酸氧化、氯代、硫脲环合得到美洛昔康关键中间体2-氨基-5-甲基噻唑,该法操作简单,收率高,成本低,总收率为55%.
2-氨基-5-甲基噻唑合成工艺的改进
【摘 要】
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以正丙醇为原料,经次氯酸氧化、氯代、硫脲环合得到美洛昔康关键中间体2-氨基-5-甲基噻唑,该法操作简单,收率高,成本低,总收率为55%.
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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2003年1期
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