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本文阐述药品与医疗器械的相关性和相似性,详细介绍我国药品不良反应监测的发展情况和成功做法,重点分析《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》宏观上的实施障碍及细节方面的影响因素,并提出相关改善建议,以期完善《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》的实施环节,确保其实施效果。
对比ADR监测分析《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》的实施障碍
【摘 要】
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本文阐述药品与医疗器械的相关性和相似性,详细介绍我国药品不良反应监测的发展情况和成功做法,重点分析《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》宏观上的实施障碍及细
【机 构】
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广州军区武汉总医院医学工程科
【出 处】
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中国医学装备
【发表日期】
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2011年3期
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