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在新生儿普遍听力筛查的基础上,同步进行聋病基因筛查,可以相互补充单一筛查时的局限性,既可以第一时间发现先天性听力损伤并及早干预和治疗,又可以第一时间确定迟发性遗传性听力障碍高危人群,通过采取措施积极应对,减少或延迟遗传性听力障碍的发生,不失为更全面高效的听力筛查策略。
更全面的听力筛查策略——新生儿听力与聋病基因联合筛查
【摘 要】
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在新生儿普遍听力筛查的基础上,同步进行聋病基因筛查,可以相互补充单一筛查时的局限性,既可以第一时间发现先天性听力损伤并及早干预和治疗,又可以第一时间确定迟发性遗传性
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院耳科,辽宁省儿童听力障碍诊治中心;
【出 处】
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中国医学文摘(耳鼻咽喉科学)
【发表日期】
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2015年04期
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