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目的 观察蟾毒灵抗高转移潜能肝癌细胞增殖凋亡作用.方法 体外培养人高转移潜能HCC-LM3肝癌细胞,分别加入不同浓度蟾毒灵(0.02、0.04、0.08 mg/L)和5-氟尿嘧啶(5-Fu,1.05、12.34、25.79 mg/L)作用肝癌细胞24、48、72 h后,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、流式细胞技术测定肝癌细胞生长、增殖周期变化和细胞凋亡.结果 同一时间点随蟾毒灵浓度增加对肝癌细胞生长抑制率逐渐增加(F=14.823、15.623、4.737,P＜0.05),同一浓度随作用时间延长蟾毒灵对肝癌细胞生长抑制率逐渐增加(F =44.757、43.256、19.682、17.112、50.765、31.214,P＜0.05).与对照组相比,蟾毒灵浓度增加导致G1期肝癌细胞比例逐渐降低[IC50组:(43.96±3.52)％比(70.19 ±4.70)％ ,IC70组:(40.99±5.72)％比(70.19 ±4.70)％,F=23.924,P＜0.05],G2+S期肝癌细胞比例逐渐增加[IC50组:(56.04±3.52)％比(29.81±4.70)％,IC70组:(59.01±5.72)％比(29.81±4.70)％,F =23.924,P＜0.05].不同作用时间随蟾毒灵浓度增加,肝癌细胞凋亡率逐渐增加(F=6.817、46.639、77.658,P＜0.05),且作用48 h[IC50组:(34.01±4.62)％比(22.02±1.29)％,IC70组:(47.60±4.41)％比(31.90±4.95)％,t=-6.381,P＜0.05]和72 h蟾毒灵诱导肝癌细胞凋亡率高于5-FU[IC50组:(52.01±6.63)％比(32.65±3.69)％,IC70组:(74.31±6.18)％比(47.85±4.52)％,t=-5.729,P＜0.05].结论 蟾毒灵通过阻滞肝癌细胞增殖于S期和G2期诱导细胞凋亡.