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目的：评价临床常用的3种药敏方法对产IMP酶肺炎克雷伯菌耐药性的检出率，比较FDA与CLSI折点对判定结果的影响。方法：选取2010年6月-2013年6月临床分离的42株经PCIK证实产IMP酶的肺炎克雷伯菌，以纸片扩散法、Etest法及VITEK2系统检测各菌株对碳青霉烯类抗菌药物的耐药率，比较FDA与CLSIM100-S22折点对耐药率的影响，FDA折点判读结合改良Hodge试验（MHT）分析。结果：依照FDA折点，纸片扩散法、Etest法及VITEK2系统检测厄他培南耐药率分别为95．2％（40株）