【摘 要】
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目的研究Aβ寡聚体对PC12细胞的毒性损伤作用及机制。方法不同比例的Aβ42/Aβ40 Aβ寡聚体作用于PC12细胞构建AD模型,分别应用CCK-8检测细胞活力、ELISA法检测Aβ42蛋白含量
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院神经内科四病区,吉林大学中日联谊医院神经内科一病区
【基金项目】
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吉林省科技厅资助项目(No.20160101050JC);吉林省教育厅资助项目(No.JJKH20170856K)
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目的研究Aβ寡聚体对PC12细胞的毒性损伤作用及机制。方法不同比例的Aβ42/Aβ40 Aβ寡聚体作用于PC12细胞构建AD模型,分别应用CCK-8检测细胞活力、ELISA法检测Aβ42蛋白含量,Western blot法检测凋亡相关蛋白Caspase 3表达、自噬相关蛋白Beclin 1及PS1蛋白表达。结果Aβ42/Aβ40不同比例寡聚体作用于PC12细胞:Aβ42比例越大,Aβ的表达及凋亡越明显,且具有剂量依赖性;PC12细胞活力一定浓度范围呈现增强,超过一定范围后其活力下降;Aβ42/Aβ40对细
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