【摘 要】
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目的:探讨痛风停方(TFT)对痛风性关节炎模型大鼠TLRs/MyD88通路及相关炎症因子的影响。方法:建立痛风性关节炎大鼠模型,随机分为模型对照组、空白对照组、痛风停低、中、高剂
【机 构】
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贵州中医药大学第二附属医院; 贵州中医药大学;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目,项目编号:81660811;贵州省科学技术基金项目,项目编号:黔科合J字[2015]2021号;贵州省高层次创新型人才培养计划——“百”层次人才项目,项目编号:黔科合平台人才[2016]5650;贵州省科技平台及团队计划,项目编号:黔科合平台人才[2018]5707
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目的:探讨痛风停方(TFT)对痛风性关节炎模型大鼠TLRs/MyD88通路及相关炎症因子的影响。方法:建立痛风性关节炎大鼠模型,随机分为模型对照组、空白对照组、痛风停低、中、高剂量组和秋水仙碱组,每组12只。空白对照组及模型组以等量生理盐水灌胃,其余各组予等容积相应药物灌胃,连续给药5天后收集标本,ELISA法检测外周血TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8浓度,免疫印迹法检测大鼠关节滑膜组织TREM-1、TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达情况,并对滑膜组织进行免疫组化检测。结果:(1)模型组大鼠血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α显著升高(P<0.05),与模型组比较,痛风停低、中、高剂量组及秋水仙碱组血清炎症因子均有不同程度降低(P<0.05),其中痛风停高剂量组炎症因子浓度低于秋水仙碱组(P<0.05)。(2)模型组大鼠关节滑膜组织中TREM-1、TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达水平增加(P<0.05),痛风停中、高剂量组及秋水仙碱组蛋白表达较模型组低(P<0.05),其中痛风停高剂量组效果TLR4蛋白表达低于秋水仙碱组(P<0.05)。(3)模型组滑膜组织免疫组化染色评分及阳性细胞数均显著高于空白组(P<0.05),痛风停中、高剂量组及秋水仙碱组则低于模型组(P<0.05),其中痛风停高剂量组在TLR4免疫组化染色评分及细胞阳性数方面较秋水仙碱组低(P<0.05)。结论:苗药痛风停可以抑制痛风性关节炎大鼠关节滑膜TREM-1、TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达,降低血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α浓度,有效控制关节炎症。
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