【摘 要】
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目的:研究从中药莪术中分离得到的新型非细胞毒性抗肿瘤药物β-榄香烯的体外抗疟活性,.方法:采用恶性疟原虫3D7株(氯喹敏感株)和Dd2株(氯喹抗性株)进行测试,恶性疟原虫经过同
【机 构】
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湖州师范学院,浙江湖州,313000
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目的:研究从中药莪术中分离得到的新型非细胞毒性抗肿瘤药物β-榄香烯的体外抗疟活性,.方法:采用恶性疟原虫3D7株(氯喹敏感株)和Dd2株(氯喹抗性株)进行测试,恶性疟原虫经过同步化处理后添加β-榄香烯,40h后涂片镜检,观察其细胞形态变化;采用SYBR GreenI染料法检测两种虫株对β-榄香烯和氯喹的半数抑制浓度(IC50).结果:与空白对照组相比,添加10 μg/mL的β-榄香烯能抑制恶性疟原虫的生长,40μg/mL的β-榄香烯可以完全抑制恶性疟原虫的生长;3D7虫株和Dd2虫株对β-榄香烯的IC50值分别为(13.60±0.540)μg/mL和(12.59士0.54)μg/mL.结论:β-榄香烯具有显著的体外抗疟活性,值得进一步深入研究.
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