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目的：分离提纯原人参二醇组皂苷（PPD），建立一种新的PPD皂苷的分离方法，为其分离提供理论依据．方法：本研究通过静态解吸试验，探索不同乙醇浓度对D101C大孔吸附树脂静态解吸PPD和P胛皂苷的影响，再结合丙酮沉淀法提纯PPD皂苷．结果：HPLC分析表明，将浓度为15mg／mL的人参根总皂苷溶液用D101C大孔吸附树脂于室温下吸附12h，再用35％乙醇溶液进行静态解吸，PPD和PPT皂苷的比值达到最大值，由解吸前的3．43提高到19．59．经80％乙醇溶液解吸后，用70％乙醇溶解，加入适量丙酮得PPD皂苷