【摘 要】
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以马立克病病毒(MDV)感染SPF白来航鸡,收集脾和肝来源的淋巴瘤,利用实时荧光定量PCR(qRTPCR)进行检测,结果显示gga-miR-140-3p在感染MDV的肿瘤化脾和肝淋巴瘤中低表达。为揭
【机 构】
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中国农业大学动物科技学院; 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所禽传染病研究室; 马里兰大学帕克分校动物与禽类科学系;
【基金项目】
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863计划(2013AA102501);国家自然科学基金(31320103905;31301957);教育部长江学者及创新团队发展计划(IRT_15R62);现代农业产业技术体系(CARS-41);青年科学家托举项目;畜禽种质资源平台和青年教师创新计划
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以马立克病病毒(MDV)感染SPF白来航鸡,收集脾和肝来源的淋巴瘤,利用实时荧光定量PCR(qRTPCR)进行检测,结果显示gga-miR-140-3p在感染MDV的肿瘤化脾和肝淋巴瘤中低表达。为揭示该miRNA在马立克病(MD)肿瘤转化过程中的作用,以该miRNA为研究对象,MDV转化细胞系MDCC-MSB1为试验材料,分别转染miRNA激动剂或阴性对照,检测细胞增殖和迁移,并检测与细胞侵袭密切相关的基因MMP2和MMP9mRNA表达情况。结果显示,与阴性对照组相比,转染gga-miR-140-3p激动剂后,细胞增殖在24、36和48h后发生显著(P<0.05)抑制,在60和72h后发生极显著(P<0.01)抑制。转染激动剂后,细胞迁移数也显著(P<0.05)减少。转染激动剂后,MMP2在转染后24h转录显著下调(P<0.05),转染后48和72h转录极显著(P<0.01)下调,MMP9基因在转染后48h转录显著(P<0.05)下调。gga-miR-140-3p作为在MDV感染组织中异常表达的miRNA,能够影响MD肿瘤淋巴细胞的特征——增殖、迁移和侵袭,提示该miRNA可能参与MD肿瘤转化过程。
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