通过检测口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）病损组织中白细胞介素（interleukin，IL）35两个亚基EB病毒诱导基因3（Epstein-Barr virus-induced gene 3，EBi3）及IL-12p35的表达情况，探讨IL-35在OLP病损形成及发展中的作用及意义。
方法选取2010年10月至2016年12月贵州医科大学附属口腔医院牙周黏膜科门诊41例OLP组织（OLP组，非糜烂型21例，糜烂型20例），15例正常对照组织（健康对照组），采用实时荧光定量PCR法（quantitatvie real-time PCR，qPCR）检测OLP局部病损组织中EBi3、IL-12p35 mRNA的表达情况，采用免疫组织化学方法检测OLP局部病损组织中蛋白EBi3、IL-12p35的分布与表达；分析IL-35与OLP临床病理特征的关系。
结果OLP病损组织中EBi3、IL-12p35 mRNA的相对表达量[M（Q25，Q75）分别为3.38（1.63，11.25）、6.39（2.55，14.30）]均显著高于健康对照组[分别为1.41（0.33，3.16）、2.47（1.10，5.14）]（Z=-2.806，P=0.005；Z=-2.276，P=0.023）。OLP病损组织中EBi3、IL-12p35蛋白的阳性表达率[分别为66%（27/41）、39%（16/41）]均显著高于健康对照组[0%（0/15）]（P<0.05）；且EBi3与IL-12p35蛋白的相对表达量呈正相关（r=0.404，P=0.009）。EBi3蛋白的阳性表达率与基底细胞液化程度有关（χ2=9.172，P=0.010）；IL-12p35蛋白的阳性表达率在糜烂型OLP中的表达显著高于非糜烂型（χ2=7.220，P=0.007）。IL-35蛋白在OLP病损组织中的阳性表达率为34%（14/41），显著高于健康对照组（χ2=6.829，P=0.009），且在糜烂型OLP中的表达[50%（10/20）]显著高于非糜烂型[19%（4/21）]（χ2=4.364，P=0.037）。
结论OLP局部病损组织中IL-35表达上调，与OLP的临床分型有关，提示IL-35可能在OLP病损形成中起重要作用。