【摘 要】
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目的 构建人巨细胞病毒pp65基因片段毕赤酵母表达载体.方法 PCR扩增pp651087-1515 nt,克隆于pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α.提取质粒测序鉴定后,与pPIC9K载体连接,转化DH5α
【机 构】
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山西医科大学徽生物学与免疫学教研室,太原,030001;山西医科大学血液病研究所,太原,030001
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目的 构建人巨细胞病毒pp65基因片段毕赤酵母表达载体.方法 PCR扩增pp651087-1515 nt,克隆于pMD19-T载体,转化大肠杆菌DH5α.提取质粒测序鉴定后,与pPIC9K载体连接,转化DH5α,筛选阳性克隆,酶切及测序鉴定.结果 获得了重组酵母表达载体pPIC9K-pp65,测序结果证实为pp65 1087-1515 nt基因,与基因库报道序列一致.结论 构建得到人巨细胞病毒pp651087-1515 nt毕赤酵母表达载体.
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