【摘 要】
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【目的】为探明GDSL家族脂肪酶的抗逆机理,【方法】在前期研究基础上,利用RACE技术克隆木豆GDSL脂肪酶基因,并通过荧光定量PCR技术检测其表达特性。【结果】获得1条木豆GDSL
【机 构】
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贵州大学农业生物工程研究院、山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室,贵州大学贵州省森林资源与环境研究中心
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【目的】为探明GDSL家族脂肪酶的抗逆机理,【方法】在前期研究基础上,利用RACE技术克隆木豆GDSL脂肪酶基因,并通过荧光定量PCR技术检测其表达特性。【结果】获得1条木豆GDSL脂肪酶基因,命名为CcGDSL1,该基因含开放阅读框全长1107 bp,编码369个氨基酸;经同源性分析,CcGDSL1编码的氨基酸序列与豆科植物中GDSL脂肪酶具有较高的相似性。该基因在叶、茎和根中均表达,且叶和茎中表达量显著高于根;干旱胁迫能提高CcGDSL1的表达量,随干旱的持续表现出先降后升随后趋于稳定的表达模式。【结
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