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目的炎症和免疫机制参与冠心病（CHD）和扩张型心肌病（DCM）的心肌损害。免疫球蛋白R受体（FcR）家族的FcγRⅡ参与免疫球蛋白介导的损伤过程，且与C反应蛋白结合，在炎症和免疫损害中起重要作用。有报道显示FcγRⅡ编码氨基酸131位置上的组氨酸（H／H）和精氨酸（R／R）多态性与某些炎症性和自身免疫性疾病有关。本研究旨在探讨该多态性与CHD和DCM的关系。方法正常对照组199名，冠脉造影证实的CHD患者324名，DCM患者116名，采用PCR和变性高效液相色谱仪分析（DHPLC）研究基因多态性。结果①按