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目的
获取有免疫原性的戊肝抗原蛋白，探讨其作为诊断试剂的应用价值。
方法经密码子优化后人工合成戊型肝炎病毒(HEV) HEV-ORF2(aa 368-607)基因，克隆入表达载体pET43a中，构建重组表达质粒pET43a-HEV并进行原核表达；经阴离子交换纯化后通过Western Blotting和ELISA鉴定该蛋白。
结果酶切鉴定及测序结果均显示表达质粒构建正确；SDS-PAGE电泳结果显示该蛋白与预期相对分子质量大小一致；Western Blotting和ELISA结果显示该蛋白能与戊肝抗体特异性结合。
结论成功获取了纯度很高且有生物活性的戊肝抗原蛋白，为研制新型检测试剂盒提供理论基础和方案。