【摘 要】
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目的体内体外观察1,25(OH)2D3通过调节miR-146a水平抑制大鼠肝纤维化的作用机制。方法建立CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,体外转染肝星状细胞(HSCs)miR-146a模拟剂/抑制剂,观察
【机 构】
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浙江省嘉兴市第一医院肝病研究所,河北工程大学附属医院消化内科,河北工程大学附属医院血液内科
【基金项目】
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河北省卫生与计划生育委员会重点科技研究计划项目(编号20150490),河北省研究生创新资助项目(编号171290080015).
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目的体内体外观察1,25(OH)2D3通过调节miR-146a水平抑制大鼠肝纤维化的作用机制。方法建立CCl4诱导的大鼠肝纤维化模型,体外转染肝星状细胞(HSCs)miR-146a模拟剂/抑制剂,观察1,25(OH)2D3处理对动物肝组织变化和HSC增殖和凋亡的影响。采用qPCR法检测肝组织miR-146a水平,采用CCK8法检测细胞增殖,使用流式细胞术检测HSC凋亡。结果在干预8w末,1,25(OH)2D3干预组大鼠肝纤维化程度明显减轻;1,25(OH)2D3干预组大鼠肝组织miR-146a水平为(0.
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