论文部分内容阅读
发展了一种通过铑催化碳氢二氟烯丙基化/N-碘代丁二酰亚胺(NIS)介导的环化反应构建含氟3,4-二氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮衍生物的方法.该方法具有反应条件温和、底物适用范围广等优点.该方法为构建用于发现药物的含氟杂环化合物提供了潜在的策略.
铑催化碳氢二氟烯丙基化/N-碘代丁二酰亚胺介导的环化反应构建含氟3,4-二氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮衍生物
【摘 要】
：
发展了一种通过铑催化碳氢二氟烯丙基化/N-碘代丁二酰亚胺(NIS)介导的环化反应构建含氟3,4-二氢嘧啶并[1,6-a]吲哚-1(2H)-酮衍生物的方法.该方法具有反应条件温和、底物适用
【机 构】
：
上海大学理学院化学系 上海200444中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室 上海201203;中国科学院上海药物研究所受体结构与功能重点实验室 上海201203;中国科学院上海药物研究所新药
【出 处】
：
有机化学
【发表日期】
：
2020年6期
其他文献
1 那只螃蟹的眼睛很善良。 基本上每只被做成公仔的动物的眼睛都很善良。其实没什么样子真正邪恶的仿真动物：邪恶很容易就导致商品卖不出去，滞销在库。 林雅悄悄地把螃蟹藏在身子后面。最后能不能把它带出去还不知道，她想试试看。女儿是巨蟹座的，她想给她弄一只螃蟹公仔回去。在过去的十五个月里，她已经从这个工厂里悄悄带走了一只浣熊、一只猫头鹰和一只树懒，样本库渐渐齐全起来。而女儿饼干也从三岁变成了四
期刊
过去几十年中,碳氢官能团化反应由于其反应高效简单、原子经济性高等特点,成为近年来化学家们研究的热点之一.在此类反应中,过渡金属与氧原子之间的弱配位作用已经成为芳烃的
β,γ-不饱和α-酮酸酯是一种多官能团的合成子,其1,2-双羰基的结构便于进行活化和手性控制,多个反应位点可以进行多样的反应设计.近20年来,许多手性路易斯酸催化剂和有机小
与传统N-O含能材料相比,N-F键调控的含能化合物因具有密度大、比冲高、与高热值金属燃烧放热量大等独特优势而受到各国研究人员的广泛关注.依据结构特点,N-F键含能化合物涵盖
在不对称有机催化领域,手性伯胺化合物是一类特别的有机小分子催化剂.作为手性仲胺催化剂的补充,它可以与羰基化合物形成烯胺或者亚胺盐活性中间体来催化各类不对称反应,在许
介绍了环肽化合物中顺式(cis-)和反式(trans-)结构特点,分别针对不含N-取代的环肽、含脯氨酸残基的环肽以及含N-甲基化残基的天然环肽,讨论了cis-或trans-结构在上述环肽及结
过渡金属催化C-C键活化是有机化学一个热点和难点领域,吸引着人们广泛的关注.C-C键活化可以为很多复杂分子的合成提供简单、快速和原子经济性的方法.相比于钯、铑和铱等过渡
共价有机框架(Covalent Organic Frameworks,COFs)作为一种由有机结构单元通过共价键连接而成的晶态有机多孔材料,具有结晶性好、密度低、比表面积高以及结构可设计性强等特
利用炔烃的选择性环化反应来构建碳(杂)环化合物已经取得了令人瞩目的研究成果.如何实现此类环化反应的高选择性是极其重要的,而邻位基团参与的炔烃选择性环化是非常有效的策