【摘 要】
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目的:研究B7-1、B7-2分子对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖诱导的T淋巴细胞反应的影响。方法:分别从基因敲除小鼠(B7-1 KO组、B7-2 KO组、B7-1/2 KO组)
【机 构】
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口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地·口腔生物医学教育部重点实验室·武汉大学口腔医学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81271129)
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目的:研究B7-1、B7-2分子对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖诱导的T淋巴细胞反应的影响。方法:分别从基因敲除小鼠(B7-1 KO组、B7-2 KO组、B7-1/2 KO组)和野生小鼠(WT组)骨髓培养获得原代树突状细胞(dendritic cell,DCs)并经P.g脂多糖刺激后,与T细胞混合培养。CCK8试剂盒评价T细胞增殖,ELISA检测培养液中IFN-γ、IL-4及IL-17的水平,荧光定量PCR检测T细胞IFN-γ、IL-4、IL-17、GATA-3、T-bet及RORγt的转录水平。结果:CCK8检测显示各组T细胞增殖水平无差异。ELISA及荧光定量PCR显示与WT组比较,B7-1 KO组IFN-γ降低,IL-4升高,IL-17无变化,T-bet降低,GATA-3升高,RORγt无变化;B7-2 KO组IFN-γ升高,IL-4降低,IL-17降低,T-bet升高,GATA-3降低,RORγt降低;B7-1/2 KO组各因子变化趋势介于B7-1 KO组和B7-2 KO组之间。结论:B7-1及B7-2分子对P.g脂多糖刺激的T细胞增殖无明显影响。但B7-1分子可促进T细胞向Th1型分化,抑制Th2型分化,与Th17型分化相关性不大;而B7-2分子抑制T细胞向Th1型分化,促进Th2型及Th17型分化。
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