【摘 要】
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为了对宁夏地区患有呼吸系统疾病的舍饲牛进行病原鉴定,试验主要利用RT-PCR方法对样品进行牛副流感3型病毒（BPIV3）M基因序列扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体后转化到大肠杆菌
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学预防兽医学省重点实验室
【基金项目】
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黑龙江八一农垦大学研究生创新科研项目（YJSCX2015-Y19）,黑龙江省大学生创新创业训练计划项目（201510223020）,“十二五”农村领域国家科技计划课题（2012BAD12B03-3）,黑龙江省农垦总局“十二五”重点科技计划项目（HNK125B-11-08A、HNK125B-11-02）
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为了对宁夏地区患有呼吸系统疾病的舍饲牛进行病原鉴定,试验主要利用RT-PCR方法对样品进行牛副流感3型病毒（BPIV3）M基因序列扩增,将扩增产物连接在pMD18-T载体后转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中进行亚克隆.通过氨苄青霉素平板筛选,将鉴定为阳性的克隆菌进行核苷酸序列测定并利用分子生物学软件与GenBank上参考序列进行同源性比对.测序结果表明,从样品中分离到了1株BPIV3,并命名为NX49,其M基因全长为1 056 bp;进化分析表明,NX49隶属于BPIV3 C基因型,其M基因与中国山东C型
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