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目的 研究肝癌多药耐药 (MDR)机制。 方法 采用阿霉素 +丝裂霉素通过药物间断 /持续接触诱导法诱导 SMMC 772 1细胞株建立一组多重人肝癌 MDR细胞模型 SMMC 772 1/ M细胞亚系。 结果 多重人肝癌MDR亚系 SMMC 772 1/ M的耐药涉及 mdr1 、MRP、L RP、Topo α和 GSTP1 基因。 结论 SMMC 772 1/ M亚株是目前肝癌 MDR研究的较适合的模型