探讨人增生性瘢痕Fb中SnoN的表达及其参与增生性瘢痕形成的机制。
方法收集笔者单位2013年1—10月收治的8例烧伤后瘢痕增生需行手术治疗患者的增生性瘢痕组织及其手术切除的全层皮肤供皮区的正常皮肤组织。组织块培养法分离人增生性瘢痕Fb和正常皮肤Fb，并进行传代培养，取第3～5代细胞进行以下实验。(1)取增生性瘢痕Fb和正常皮肤Fb，蛋白质印迹法检测2种细胞中SnoN的蛋白表达。(2)另取增生性瘢痕Fb和正常皮肤Fb，RT－PCR法检测2种细胞中SnoN mRNA表达。(3)另取增生性瘢痕Fb和正常皮肤Fb，加入10 ng/mL TGF－β1刺激30 min和1、2、6 h后，同前检测未刺激及刺激后2种细胞中SnoN的蛋白及mRNA表达。对数据行单因素方差分析、独立样本t检验。
结果(1)增生性瘢痕Fb中SnoN的蛋白表达量为0.020±0.003，明显低于正常皮肤Fb的0.032±0.005(t＝7.19，P<0.05)。(2)增生性瘢痕Fb中SnoN mRNA表达量为0.407±0.157，与正常皮肤Fb的0.339±0.095无明显差异(t＝－1.29，P>0.05)。(3)正常皮肤Fb中SnoN蛋白表达量在TGF－β1刺激下呈时间依赖性增高，刺激30 min和1、2、6 h，细胞中SnoN蛋白表达量均明显高于未刺激细胞(t值为2.27～27.89，P值均小于0.05)。增生性瘢痕Fb中SnoN蛋白表达量在TGF－β1刺激下呈时间依赖性降低，刺激30 min和1、2、6 h，细胞中SnoN蛋白表达量均明显低于未刺激细胞(t值为10.80～13.85，P值均小于0.05)。(4)正常皮肤Fb和增生性瘢痕Fb中SnoN mRNA表达量在TGF－β1刺激下均呈时间依赖性增高，2种细胞刺激30 min和1、2、6 h，其SnoN mRNA表达量均明显高于未刺激细胞(t值为18.16～58.22，P值均小于0.05)。
结论增生性瘢痕Fb中SnoN蛋白表达减少，导致其对TGF－β1信号抑制作用减弱，从而放大了TGF－β1信号，可能参与了增生性瘢痕的形成。