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目的：探讨药物代谢酶CYP3A5＊3和P-糖蛋白编码基因MDR1 C3435T的基因多态性对中国健康受试者口服阿奇霉素药代动力学的影响。方法：20名中国健康受试者服用单剂量阿奇霉素片500mg，生物检定法测定血药浓度。特异性等位基因扩增法（PCR—ASA，两步法）和聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析法分别检测受试者CYP3A5＊3和MDR1 C3435T的基因型，按基因型分组比较基因多态性对阿奇霉素药代动力学特性的影响。结果：在20名受试者中，CYP3A5＊3：野生型纯合子3名，