论文部分内容阅读
为建立一种快速准确检测兔多杀性巴氏杆菌(P.multocida)的PCR方法,本研究以P.multocida的高度保守的16SrRNA为靶基因,参考已公布的P.multocida的16SrRNA基因设计1对特异性引物,优化PCR反应条件,建立了P.multocidaPCR快速检测方法。该PCR方法的敏感性达到60cfu/mL,采用该PCR方法扩增P.multocida标准株和分离株均能扩增出643bp的目的片段,扩增兔大肠杆菌、支气管败血波氏杆菌结果为阴性,证明本实验所建立的P.multocidaPCR检