【摘 要】
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）既往被称为组织细胞增生症,是种病因不明的免疫失控性疾病[1]。目前多认为是一种非肿瘤性的朗格汉斯细胞异常
【机 构】
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武警总医院肝脏移植研究所,承德医学院附属医院体检中心,中国人民解放军三零二医院外科二中心
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症（langerhans cell histiocytosis,LCH）既往被称为组织细胞增生症,是种病因不明的免疫失控性疾病[1]。目前多认为是一种非肿瘤性的朗格汉斯细胞异常增生,又称嗜酸性肉芽肿,好发于婴幼儿和儿童,成年人发病率较低,无性别倾向,损伤多累及骨骼、肝脏,造成溶骨性破坏及硬化性胆管炎,临床较罕见,常采用化疗、激素、放疗进行单独或联合治疗[2]。我科于2011年6月3日收治1例LCH引起硬化性胆管炎患者,现将护理体会汇报如下。
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