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目的通过构建细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)过表达载体并进一步转染至肺癌A549细胞筛选得到稳定转染的细胞株并验证其过表达效果,以及测定过表达ERK后对肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法从人肺腺癌A549细胞中提取RNA,逆转录PCR(RT-PCR)扩增出ERK目的片段CDS区,构建重组过表达载体pCDH-CMV-MCS-EF1α-GreenPuro-ERK,进行双酶切及测序验证。将人肺癌细胞A549分为重组ERK组和空载体