【摘 要】
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合成了一种新颖的杯[4]芳烃修饰的钌（Ⅱ）配合物[Ru2（bpy）4（H2L）]（ClO4）4（1）（bpy=2,2′-联吡啶,H2L=11,23-双（2-咪唑[4,5-f]-1,10-菲啰啉）-25,27-二羟基-26,28-二乙酯基丙基-5,17-二-对叔丁
【机 构】
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河南工业职业技术学院化学工程系; 泰山学院化学化工学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.21571137);河南省科技攻关计划项目(No.172102210128);山东省自然科学基金(No.ZR2015BL002);泰安市科技计划项目(No.2015GX2048);泰山学院引进人才项目(No.Y-01-2014017)资助
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合成了一种新颖的杯[4]芳烃修饰的钌（Ⅱ）配合物[Ru2（bpy）4（H2L）]（ClO4）4（1）（bpy=2,2′-联吡啶,H2L=11,23-双（2-咪唑[4,5-f]-1,10-菲啰啉）-25,27-二羟基-26,28-二乙酯基丙基-5,17-二-对叔丁基-杯[4]芳烃）,并通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、电喷雾质谱和元素分析对该配合物进行了表征。在乙腈/Britton-Robinson缓冲溶液（1∶100,V/V）中研究了配合物1的p H光开关性质。发现随着溶液p H值的变化,配合物1经历两步质子化/去质子化过程,是一个很好的"off-on-off"型p H诱导的分子光开关,其开关比分别为1.42和96.0。通过加入不同阴离子引起配合物1溶液的吸收光谱、发射光谱和核磁共振氢谱的变化研究了其对阴离子的传感性能,发现该配合物可以通过荧光淬灭来识别F-和OAc-。另外初步细胞成像实验显示配合物1可以在短时间内穿过细胞膜对细胞质进行染色,而且在成像浓度范围内对Hela细胞体现出低毒性。
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