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目的构建结核分枝杆菌复活促进因子E（RptE）的原核表达质粒，在大肠杆菌中表达并纯化。方法采用PCR方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出RpfE基因，双内切酶消化后，与同样酶消化的pET32a（＋）载体连接，转化大肠杆菌Top10。阳性克隆经酶切和DNA测序鉴定正确后，将重组质粒转化至大肠杆菌BL21中，经IPTG诱导，由17启动子调控表达RpfE蛋白，并对表达蛋白进行鉴定和纯化。结果双酶切鉴定所切下的片段大小与预期相符，测序结果与文献报道一致。经SDS-PAGE分析和Western blot