【摘 要】
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拟南芥N PR 1基因是拟南芥中系统获得抗性的正调节基因。为鉴定水稻中的一个与拟南芥N PR 1基因同源的基因O sN PR 1的功能,用PCR扩增的该基因cDNA的667~1 088核苷酸,构建了
【机 构】
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广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,广西大学生命科学与技术学院,广西亚热带生物资源保护利用重点实验室,广西大学生命科学与技术学院,中国科学院遗传与发育生物学研究所,广西亚热带生物资源保护利用重点实验
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拟南芥N PR 1基因是拟南芥中系统获得抗性的正调节基因。为鉴定水稻中的一个与拟南芥N PR 1基因同源的基因O sN PR 1的功能,用PCR扩增的该基因cDNA的667~1 088核苷酸,构建了一个以O sN PR 1为靶基因的RNA干涉水稻表达载体pONPR 422-I,并用根癌农杆菌介导法转化水稻桂99,共获得了6株潮霉素抗性的再生苗。Sou thern杂交证实,这些再生苗均为转基因植株,能生长、结实,为进一步鉴定该基因功能奠定了基础。
The Arabidopsis NPR 1 gene is a positive regulator of systemic resistance in Arabidopsis thaliana. To identify the function of O sN PR 1, a gene homologous to the Arabidopsis N PR 1 gene in rice, 667-1,088 nucleotides of this gene cDNA was amplified by PCR to construct an O sN PR 1 As the target gene RNA interference rice expression vector pONPR422-I, and Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation of rice Gui 99, obtained a total of 6 hygromycin resistant seedlings. Sou thern hybridization confirmed that these regenerated plants are transgenic plants that can grow, strong, and laid the foundation for further identification of the gene function.
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