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目的探讨儿童特发性血小板减少性紫癜（ITP）治疗后继发性血小板增多症的发病率、规律和意义。方法选择初诊ITP患儿273例，ITP的治疗随机分为2组：大剂量丙种球蛋白（IVIG）联合大剂量地塞米松组为治疗1组；泼尼松及氢化考的松为治疗2组。以血小板计数≥500×10^9／L（重复2次）为血小板增多。结果继发性血小板增多症的发病率占11．7％，治疗1组发病率明显高于治疗2组（P〈0．05），且出现时间早，2组出现血小板增多症的时间分别为（7．7±2．4）d和（9．8±1．8）d，