【摘 要】
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目的:探究miR-154通过调控N-乙酰氨基半乳糖转移酶7(GALNT7)对人脑星形细胞瘤(U251)细胞的增殖、迁移及侵袭产生影响.方法:将U251细胞设置为对照组、miR-NC组、miR-154 mimics组,采用RT-qPCR检测人脑星形细胞瘤(U87、U251、SHG44)细胞及人脑胶质(HEB)细胞中miR-154的表达情况;MTT法和平板克隆法检测各组U251细胞增殖情况;Tran-swell法检测各组U251细胞侵袭、迁移情况;双荧光素酶报告基因检测miR-154与GALNT7的靶向关系;
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院神经外科,张家口075000
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目的:探究miR-154通过调控N-乙酰氨基半乳糖转移酶7(GALNT7)对人脑星形细胞瘤(U251)细胞的增殖、迁移及侵袭产生影响.方法:将U251细胞设置为对照组、miR-NC组、miR-154 mimics组,采用RT-qPCR检测人脑星形细胞瘤(U87、U251、SHG44)细胞及人脑胶质(HEB)细胞中miR-154的表达情况;MTT法和平板克隆法检测各组U251细胞增殖情况;Tran-swell法检测各组U251细胞侵袭、迁移情况;双荧光素酶报告基因检测miR-154与GALNT7的靶向关系;western blotting法检测各组细胞GALNT7及增殖、侵袭迁移相关蛋白表达情况.结果:与HEB人脑胶质细胞相比,人脑星形细胞瘤U87、U251、SHG44细胞中miR-154表达水平均显著降低,并且在U251细胞中其表达量最低(P＜0.05).与对照组比较,miR-NC组U251细胞存活率、细胞克隆数、侵袭和迁移数、c-Myc、CyclinD1、MMP9、MMP-2表达水平无明显变化(P＞0.05),miR-154 mimics组细胞存活率、细胞克隆数、侵袭和迁移数、c-Myc、CyclinD1、MMP9、MMP2表达水平显著降低(P＜0.05).靶基因预测结果显示GALNT7是miR-154的潜在靶基因,二者存在靶向关系.结论:过表达miR-154可能通过下调GALNT7表达抑制U251细胞增殖、侵袭和迁移.
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