【摘 要】
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采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了含有Cl-、SO42-的酸性溶液中Fe2+/Fe3+相互转换对电极反应和Fe3+还原过程的影响.结果表明,[Fe]T=1 mol·L-1条件下,溶液中Fe3+/Fe2+的
【机 构】
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中国有色桂林矿产地质研究院国家特种矿物材料工程技术研究中心广西超硬材料重点实验室;
【基金项目】
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广西科技计划基地和人才专项(重点实验室建设项目,No.16-380-35)资助
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采用线性扫描伏安法和循环伏安法研究了含有Cl-、SO42-的酸性溶液中Fe2+/Fe3+相互转换对电极反应和Fe3+还原过程的影响.结果表明,[Fe]T=1 mol·L-1条件下,溶液中Fe3+/Fe2+的还原析出过程经过两个阶段:1)E=0.35 V左右Fe3+还原成Fe2+过程;2)E=-0.3 V之后H+的还原,同时Fe2+离子与OH-相结合生产Fe（OH）2;Fe3+/Fe2+的相互转化主要影响Fe3+的第一还原阶段的还原峰电流和峰电位.|ipa/ipc|值随c(Fe3+)/c(Fe2+)的增大而增大,且扫描速率慢时影响大,扫描速率快时影响小;0.50 mol·L-1Fe2++0.50 mol·L-1Fe3+时,随扫描速率的变化|ipa/ipc|值变化最小（|ipa/ipc|≈1.20）.同时,c(Fe3+)/c(Fe2+)也影响着平衡电位,平衡电位随c(Fe3+)/c(Fe2+)增大而正移,电位从E1=0.501 V升至E5=0.565 V.
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