论文部分内容阅读
基于比较分子力场分析(CoMFA)方法建立20种取代苯酚类化合物抑藻活性(p I)的三维定量构效关系(3D-QSAR)。训练集中16个化合物用于建立预测模型,测试集5个化合物(含模板分子)作为模型验证。已建立的CoMFA模型的交叉验证系数(Q 2)、非交叉验证系数(R 2)分别为0.915、0.963,说明所建模型具有较强的稳定性和良好的预测能力。该模型中立体场、静电场贡献率依次为48.4%、51.6%,表明影响抑藻活性(p I)的主要因素是取代基的电荷分布,其次是取代基的疏水性和空间位阻。