【摘 要】
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目的:探讨酪氨酸蛋白激酶受体EphA3在结肠癌组织中的表达与结肠癌微血管生成之间的关系以及临床意义.方法:应用免疫组织化学法检测108例结肠癌组织和15例正常结肠组织中EphA3
【机 构】
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中国人民解放军第四军医大学西京医院肝胆胰脾外科,武警陕西省总队医院肝胆胸外科,
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目的:探讨酪氨酸蛋白激酶受体EphA3在结肠癌组织中的表达与结肠癌微血管生成之间的关系以及临床意义.方法:应用免疫组织化学法检测108例结肠癌组织和15例正常结肠组织中EphA3蛋白的表达情况,同时使用CD31染色检测肿瘤微血管密度(microvessels density,MVD),并分析EphA3与MVD的关系及其与病理分期、预后的关系.结果:EphA3蛋白在癌组织中的表达明显高于正常结肠黏膜组织(P<0.001),而且EphA3阳性表达强度高的肿瘤区域有较高的微血管密度(P<0.001).EphA3蛋白高表达与肿瘤大小[51(71.8%)vs20(28.2%)]、TNM分期[Ⅰ:8(25.0%)vs24(75.0%);Ⅱ:19(67.9%)vs9(32.1%);Ⅲ:32(86.5%)vs5(13.5%);Ⅳ:10(90.9%)vs1(9.1%)]、分化[低分化:18(90.0%)vs2(10.0%);中分化:45(62.5%)vs27(37.5%);高分化:6(37.5%)vs10(62.5%)]、淋巴结转移[64(94.1%)vs4(5.9%)]及远处转移[42(75.0%)vs14(25.0%)]相关,而与患者年龄和性别差异无统计学意义(P>0.05).结论:EphA3蛋白的高表达与结肠癌的发生、浸润以及患者预后密切相关.
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