【摘 要】
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目的 构建丝氨酸蛋白酶同源基因(serine protease gene.sprE)敲除龚肠球菌突变株,来研究sprE基因的功能。方法 用pTX4577质粒构建龚肠球菌sprE基因重组自杀质粒pCQ001,通过体内同
【基金项目】
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重庆市科委自然科学基金重点资助项目
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目的 构建丝氨酸蛋白酶同源基因(serine protease gene.sprE)敲除龚肠球菌突变株,来研究sprE基因的功能。方法 用pTX4577质粒构建龚肠球菌sprE基因重组自杀质粒pCQ001,通过体内同源重组,筛选获得sprE基因的突变株,体外研究不同温度和氧化条件对突变株生长能力的影响。结果 经同源重组。利用卡那霉素抗性筛选,PCR、脉冲场电泳和southern blot进行鉴定获得基因突变株#sprE.突变株在40℃的生长能力以及在氧化条件下的存活率均明显降低。结论 sprE基因敲除龚肠
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