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报告随机对照试验的CONSORT声明修订版:说明与详述(三)
报告随机对照试验的CONSORT声明修订版:说明与详述(三)
来源 :中国循证医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bookofday
【摘 要】
:
第7a条:如何确定样本量rn举列 我们认为……有症状的深静脉血栓、肺栓塞或死亡的发生率在安慰剂组为4%,在阿地肝素钠组为1.5%.据0.9的检验效能(P=0.05,双侧),每组需纳人976例
【作 者】
:
Douglas G. Altman
enneth F. Schulz
David Moher
Matthias Egger
Frank Davidoff
Diana Elbourne
Peter C. Gφzsch
Thomas Lang
刘雪梅
【机 构】
:
英国健康科学研究所医学统计学中心ICRF医学统计学组 (牛津 OX37LF);美国北卡罗莱纳州 研究三角园 国际家庭健康定量研究组 (北卡罗莱纳POBox139503);加拿大东安大略湖所儿童医院 T
【出 处】
:
中国循证医学杂志
【发表日期】
:
2005年11期
【关键词】
:
报告
随机对照试验
声明
修订版
病人
深静脉血栓
检验效能
样本量
肝素钠
肺栓塞
发生率
安慰剂
症状
死亡
评估
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第7a条:如何确定样本量rn举列 我们认为……有症状的深静脉血栓、肺栓塞或死亡的发生率在安慰剂组为4%,在阿地肝素钠组为1.5%.据0.9的检验效能(P=0.05,双侧),每组需纳人976例病人,我们计划每组纳人1000例病人以补充一些结果不能评估的病人.
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调查表
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