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目的通过基因重组技术构建Qβ噬菌体A2基因表达载体，并对其生理学活性进行分析。方法采用PCR技术从Qβ基因组中扩增A2基因，克隆到pBAD表达载体中构建pBADA2重组质粒；对重组质粒进行酶切鉴定、DNA测序分析；转化宿主细胞JM109，SDS—PAGE检测Arabinose诱导后A2蛋白的表达；光电比浊法测定大肠杆菌生长曲线鉴定pBAD A2在不同宿主细胞中的溶菌性。结果经菌落PCR筛选、序列测定和酶切鉴定证实表达载体pBADA，构建成功，并在JM109中获得高表达，其表达水平随Arabinose的浓度