【摘 要】
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合成了水溶性的2,6-二[1-(羟丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]吡啶(PTD),研究了以N,N,N\',N\'-四辛基-3-氧杂戊二酰胺(TODGA)为萃取剂、正十二烷为稀释剂时,PTD对Am和Eu的反萃行为.研究了两相接触时间、PTD浓度、初始硝酸浓度和温度对Am和Eu分配比的影响.结果表明:Am与PTD形成1:1型和1:2型配合物,Eu与PTD形成1:1型配合物;PTD反萃TODGA-TBP中Am和Eu的反应均为吸热过程.在PTD浓度一定的情况下,反萃硝酸浓度小于0.7 mol/L时
【机 构】
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中国原子能科学研究院 放射化学研究所,北京 102413;西安建筑科技大学,陕西 西安 710000
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合成了水溶性的2,6-二[1-(羟丙基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]吡啶(PTD),研究了以N,N,N\',N\'-四辛基-3-氧杂戊二酰胺(TODGA)为萃取剂、正十二烷为稀释剂时,PTD对Am和Eu的反萃行为.研究了两相接触时间、PTD浓度、初始硝酸浓度和温度对Am和Eu分配比的影响.结果表明:Am与PTD形成1:1型和1:2型配合物,Eu与PTD形成1:1型配合物;PTD反萃TODGA-TBP中Am和Eu的反应均为吸热过程.在PTD浓度一定的情况下,反萃硝酸浓度小于0.7 mol/L时,PTD可以实现TODGA中的Am与Eu的反萃分离.
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