论文部分内容阅读
目的 通过构建基因真核表达载体,探讨人1型大麻素受体（hCB1R）对人宫颈癌HeLa细胞体外凋亡的作用及机制。方法 构建GV230-hCB1R质粒,经双酶切、测序鉴定后,转染HeLa细胞,免疫印迹（Western blot）法及免疫荧光细胞化学染色（ECL）联合激光扫描共聚焦显微镜技术检测hCB1R表达及细胞定位;流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot法及实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测hCB1R、Bcl-2、Bax、Bad的表达。结果 hCB1R转染HeLa细胞后表达相对分子质量为40