【摘 要】
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目的:评价三种不同给药剂量的结直肠癌肿瘤患者化疗应用伊立替康后不良反应的发生率与UGT1A1*6的基因多态性之间的关系.方法:分析2017年6月-2019年5月上海市某二级医院结直肠
【机 构】
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上海市徐汇区中心医院药剂科,上海市徐汇区中心医院中心试验室,上海市健康医学院药学院
【基金项目】
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上海市临床药学重点专科,上海市徐汇区中心医院院级课题(2018XHYY-26)
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目的:评价三种不同给药剂量的结直肠癌肿瘤患者化疗应用伊立替康后不良反应的发生率与UGT1A1*6的基因多态性之间的关系.方法:分析2017年6月-2019年5月上海市某二级医院结直肠癌肿瘤患者UGT1A1*6基因多态性情况,记录伊立替康用药剂量,分析不同用药剂量的患者应用伊立替康后严重不良反应发生率与基因型之间的关系.结果:254例采用含伊立替康方案化疗(均为每两周一次的化疗方案)的肿瘤患者中,伊立替康低剂量(90~119mg/m2,q2w)、中等剂量(120~149mg/m2,q2w)以及高剂量(150
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