中药多糖类化合物抗疲劳作用及其机制研究进展

来源 :生命的化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kampfing
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
疲劳是一种机体机能不能持续在特定水平或各器官不能维持在预期运动强度的生理和病理现象,是机体内外多种因素共同作用的结果.多糖是广泛存在于动植物和真菌中的生物大分子,具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、降血脂、抗氧化等多种药理活性,近年来对其抗疲劳的研究也不断增多.本文基于疲劳学说,对中药多糖类化合物抗疲劳作用及其机制的研究进行概述,旨在为中药多糖类化合物抗疲劳研究的发展提供理论依据.
其他文献
TCR组库是指机体在特定时间内免疫循环中T细胞克隆的总和,其多样性程度与机体健康密切相关.借助免疫组库测序技术(immune repertoire sequencing,IR-seq),靶向扩增TCR抗原互补决定区(complementarity determining region,CDR) 1-3可有效获取特定时期内疾病患者TCR组库完整的多样性信息.基于此,TCR组库分析可为肿瘤免疫研究提供新型生物标记物,用于监测免疫状态和评估患者预后;同时,TCR组库也可为TCR-T过继免疫疗法的检测与追踪提供有
TP53诱导的糖酵解和凋亡调节剂(TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator,TIGAR)是参与p53引起的糖酵解和凋亡的重要因素,其与代谢稳态关系密切.TIGAR可通过减轻氧化应激、自噬、凋亡、炎症以及线粒体功能障碍来减轻缺血性脑损伤,发挥神经保护作用.现就TIGAR的基本信息、调节因素以及其在脑缺血中的作用进行综述,为脑缺血的预防和治疗提供理论依据.
冠心病是由冠状动脉结构或功能异常引起的心脏疾病,可导致心肌缺血和缺氧,是当今人类的主要死因之一.虽然有关冠心病发病机制的研究已取得较大进展,但尚未完全阐明.许多研究表明,环状RNA(circular RNA,circRNA)可作为竞争内源性 RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)与靶微小 RNA分子相互作用,参与转录后基因表达的调控,进而影响冠心病发生发展过程.该文就circRNA及其生物学功能和ceRNA假说进行概述,并着重综述了circRNA作为ceRNA调控冠心病
组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传修饰,而赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A,也称JMJD2A)能特异性催化组蛋白赖氨酸残基的去甲基化过程,从而调节染色质的结构和基因转录.近年来研究发现,KDM4A参与调控了细胞增殖、分化、发育、代谢等多种重要的生物学进程,其功能异常也和肿瘤等疾病的发生发展密切相关,成为未来肿瘤治疗的重要靶点.KDM4A在肿瘤中的作用是目前的研究热点,该文就KDM4A的结构、作用机制、生物学功能、在肿瘤中作用及抑制剂开发的最新研究进展作一综述.
组蛋白修饰作为表观遗传调控网络的重要组成部分,其主要的修饰类型包括乙酰化、甲基化、磷酸化等,在卵母细胞减数分裂过程中呈现动态变化.在卵母细胞发育过程中,表观遗传调控因子涉及的乙酰化、甲基化维持、磷酸化和组蛋白置换调控着卵母细胞减数分裂过程中基因的表达、纺锤体的组装、染色体的排列和基因组的稳定性,确保了卵母细胞减数分裂的正常进行和卵母细胞的正常发育.该文对卵母细胞发育过程中组蛋白修饰的变化、功能和调控机制的研究进展进行综述.
皮层-纹状体谷氨酸(glutamate,Glu)能通路的异常兴奋是帕金森病(Parkinson\'sdisease,PD)的关键病理基础.代谢性谷氨酸受体(metabotropic glutamate receptors,mGluRs)可通过调节突触前Glu释放和突触后传递调控皮层-纹状体突触可塑性,是PD临床治疗的重要干预靶点.运动疗法作为PD康复的重要手段,可显著减缓PD运动和认知的退变,其机制可能与重塑皮层-纹状体突触结构与功能有关.该文就mGluRs调控皮层-纹状体通路Glu传导与运动防治PD
血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)是一种介于外周循环系统与中枢神经系统之间的动态结构,起着守门员的作用,在维持机体内环境稳定的同时也阻碍了大多数治疗性药物进入大脑.聚焦超声联合微泡以非侵入的方式瞬时、局部可逆开放BBB,有利于药物分子的跨脑转运和中枢神经系统疾病的多功能诊疗.该文详细介绍了血脑屏障的结构、功能以及超声与微泡的发展历程,对聚焦超声联合微泡开放BBB的潜在机制、影响因素以及在脑部疾病中的最新研究进展进行了总结,并对其在临床实践中的应用前景进行了展望.
缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)是由围生期窒息所致的新生儿脑病,其死亡率和致残率均极高.亚低温是目前唯一有效的治疗方法,但其治疗时间窗窄,且部分患儿即使经过治疗后仍有后遗症.尽早诊断有益于HIE的治疗,减轻其危害.临床上诊断HIE主要依靠临床表现和颅脑磁共振成像检查,往往存在漏诊或延误诊断的情况.近年来,炎症被认为是HIE的重要发病机制,可能有助于HIE的诊治.本文就炎症因子在新生儿HIE中的作用及其在临床诊治中的应用进展进行综述.
肺癌转移是导致肺癌高死亡率的最重要原因.外泌体是由多种活细胞释放到胞外的直径为30~150 nm的微囊泡.其中,肿瘤细胞,尤其是肺癌细胞分泌的外泌体通过向临近和远端的受体细胞传递microRNAs(miRNAs),从而调控转移细胞的远端定植及血管新生等过程.此外,肺癌细胞来源的外泌体miRNAs可以表征肿瘤细胞的病理和生理状态,因此,在肺癌的早期诊断、预测和生存预后中具有重要的应用价值.该综述主要对外泌体miRNAs在肺癌转移过程中的调控作用及其作为早期诊断标志物的潜在应用价值进行介绍.
Polo样激酶(Polo-like kinases,PLKs)是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,在人类细胞中,已经确定了四种Polo样激酶亚型,其中对PLK1的研究较为深入.PLK1由相互抑制的结构域激酶区域(kinase domain,KD)和Polo-box结构域(Polo-box domain,PBD)组成,是PLK1抑制剂的作用靶点.PLK1不仅参与细胞周期,还与细胞凋亡信号通路、细胞自噬的调控有关.本文综述了PLK1的结构、功能、表达以及近年来PLK1抑制剂的研究进展.