【摘 要】
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采用量子化学中的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)基组水平上,计算并考察了2-羟基吡啶分子醇式结构和酮式结构进行结构互变的质子转移过程中的4种可能途径:(a)分子内质子转移,
【机 构】
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福州大学化学系,结构化学国家重点实验室,福州350002
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采用量子化学中的密度泛函理论,在B3LYP/6-31G(d)基组水平上,计算并考察了2-羟基吡啶分子醇式结构和酮式结构进行结构互变的质子转移过程中的4种可能途径:(a)分子内质子转移,(b)水助催化质子转移,(c)同种二聚体双质子转移和(d)异种二聚体间双质子转移.计算结果表明,途经c所需要的活化能最小(2.6kJ@mol-1,逆反应则为27.1kJ@mol-1),而过程a所需要的活化能最大(137.2kJ@mol-1),途径b和d的活化能居中间(分别为38.7和17.3kJ@mol-1).研究还表明,氢键在降低反应活化能方面起着重要的作用.
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