【摘 要】
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以白屈氨酸为原料,经酯化反应得到4-羟基-2,6-二乙酯基吡啶（化合物1）,然后酰胺化得到4-羟基-2,6-双（N,N-二乙基甲酰胺）吡啶（化合物2）,再与1,2-二溴乙烷进行反应得到4-（2-溴乙氧基-2,
【机 构】
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南京工业大学材料化学工程国家重点实验室
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以白屈氨酸为原料,经酯化反应得到4-羟基-2,6-二乙酯基吡啶（化合物1）,然后酰胺化得到4-羟基-2,6-双（N,N-二乙基甲酰胺）吡啶（化合物2）,再与1,2-二溴乙烷进行反应得到4-（2-溴乙氧基-2,6-二（N,N-二乙基甲酰胺）吡啶（化合物3）,最后用NaBH4和I2混合物对酰胺进行还原反应,得到目标产物4-（2-溴乙氧基）-2,6-二（N,N-二乙胺基甲基）吡啶（化合物4）.产物通过红外光谱（IR）、元素分析和核磁共振氢谱（1H-NMR）确认结构.当NaBH4与I2的摩尔比为3时,目标产物的产
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