【摘 要】
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提取人脐静脉内皮细胞经内毒素刺激6h后的mRNA并合成cDNA,与对照组进行抑制消减杂交,经菌落斑点杂交筛选出阳性克隆,进行测序和同源性分析,并采用Northern杂交验证新的cDNA序
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提取人脐静脉内皮细胞经内毒素刺激6h后的mRNA并合成cDNA,与对照组进行抑制消减杂交,经菌落斑点杂交筛选出阳性克隆,进行测序和同源性分析,并采用Northern杂交验证新的cDNA序列.共获得25条差异表达基因,涉及与编码炎症介质、胞内信号传导、细胞骨架、细胞凋亡和能量代谢相关的基因,其中3条为新基因序列.结果表明,抑制消减杂交技术有效地克隆了内皮细胞内毒素刺激后相关基因,有助于阐明内毒素激活血管内皮细胞的机制,并为临床防治内毒素损害寻找新的作用靶点提供了根据.
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