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目的 初步探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人结肠腺癌细胞株COLO 320 Alu、LINE-1序列甲基化的影响,探讨EGCG在改变COLO 320抑癌基因p16高甲基化的同时,是否会改变全基因组的甲基化模式.方法 甲基特异性PCR(MSP)验证20μmol/L的EGCG干预培养COLO 320后p16启动子去甲基化作用,亚硫酸氢盐修饰后测序法(BSP)检测不同浓度EGCG干预培养COLO 320后Alu、LINE-1序列甲基化水平.结果 20μmol/L的EGCG对高甲基化的p16启动子去甲基化作用具有统计学意义(P =0.000),但实验所设的EGCG各浓度对Alu、LINE-1序列甲基化水平影响无统计学意义(Alu:P=0.794,LINE-1:P=0.836).结论 EGCG在改变肿瘤细胞株特异抑癌基因高甲基化模式的同时,能够维持全基因组的甲基化水平,保持基因组的稳定性。