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目的：利用PET101/D-TOPO蛋白表达系统,表达人IL-13和IL-33重组蛋白。方法：以健康人外周血单个核细胞（PBMC）的mRNA为模板,采用RT-PCR扩增IL-13和IL-33开放阅读框,将扩增所得目的基因连接到质粒p ET101/DTOPO,构建出重组质粒并转化大肠杆菌BL21,诱导其表达IL-13和IL-33重组蛋白,纯化后进行鉴定。结果：RT-PCR扩增所得IL-13 c DNA为490 bp,IL-33 cDNA大小为800 bp,将其分别连接到质粒PET101/D-TOPO,构建出