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目的观察人β-防御素1（hβD1）对宫颈癌Hela细胞HPV18复制和表达的影响。方法基因转染：通过FugenHD介导，将已构建的hβD1／psectag质粒转染至Hela细胞（实验组），并设空载组和空白组。通过免疫细胞化学染色观察转染后目的基因在细胞中的表达；荧光定量PCR检测转染48h和72h后Hela细胞HPV18 DNA拷贝数的变化；半定量RT—PCR检测转染后48h和72h的Hela细胞HPV18 E6 mRNA表达的改变。结果转染hβD1／psectag质粒48h和72h后的Hela细胞均有h