论文部分内容阅读
目的：研究CD20scFv嵌合T淋巴细胞靶向杀伤Daudi细胞时杀伤的效果和T细胞活化情况。方法：将两种质粒转染至PA317细胞中，用转染成功的PA317上清液感染外周血T淋巴细胞后经800mg／L的G418筛选1周后去杀伤Daudi、K562细胞，分别在不同时点用流式细胞仪检测Daudi细胞AnnexinV的阳性率，用ELISA检测细胞因子IL-2、IFN-γ。结果：Daudi细胞AnnexinV的阳性率在24h内两实验组与K562组相比明显增高，而实验组之间没有显著差异。72h时CD20scFv-Ig