探讨微小核糖核酸miR-3619-5p对膀胱癌细胞系EJ和T24细胞增殖的影响。
方法2015年10月至2016年3月对膀胱癌细胞系EJ和T24细胞分别分为3组：阴性对照组转染随机序列dsControl，阳性对照组转染dsP21-322，实验组转染miR-3619-5p。实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测3组细胞p21、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)以及细胞周期依赖性激酶(CDK4、CDK6) mRNA的表达；蛋白质印迹法检测p21、CyclinD1、CDK4及CDK6蛋白的表达；流式细胞术测定3组的细胞周期分布；集落形成实验检测单个细胞克隆增殖情况；细胞增殖实验检测转染后各组细胞的增殖能力。
结果qPCR结果显示，阴性对照组EJ和T24细胞中p21、CyclinD1、CDK4 、CDK6 mRNA的相对表达量ΔCt分别为(11.4±1.3)和(12.8±1.6)、(5.8±1.2)和(6.2±1.2)、(4.1±0.8)和(7.8±1.2)、(9.7±1.1)和(10.8±1.2)，实验组分别为(9.5±0.9)和(8.7±0.8)、(7.1±0.9)和(7.6±0.8)、(5.6±0.9)和(9.1±0.9)、(10.9±0.9)和(12.0±0.8)，两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。蛋白质印迹法检测结果显示，实验组EJ和T24细胞中p21、CyclinD1、CDK4、CDK6蛋白相对表达量分别为(0.92±0.27)、(0.16±0.05)、(0.51±0.14)、(0.13±0.04)和(0.78±0.24)、(0.15±0.06)、(0.63±0.18)、(0.23±0.11)；阴性对照组分别为(0.23±0.05)、(0.42±0.08)、(1.13±0.14)、(0.52±0.11)和(0.14±0.04)、(0.85±0.13)、(0.62±0.14)、(0.57±0.12)，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术检测结果显示，实验组EJ和T24细胞中G0/G1期细胞比例分别为(56.64±1.10)%和(62.33±0.98)%，阳性对照组分别为(65.07±0.94)%和(70.46±1.56)%，阴性对照组分别为(46.48±1.03)%和(65.07±0.94)%，实验组和阳性对照组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。细胞集落形成实验结果显示，阳性对照组EJ和T24细胞集落形成相对数量分别为(0.102±0.013)和(0.089±0.011)，实验组分别为(0.119±0.012)和(0.110±0.013)，阴性对照组分别为(0.218±0.016)和(0.210±0.017)，实验组和阳性对照组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。细胞增殖实验结果显示，实验组EJ和T24细胞转染48 h、72 h、96 h的吸光度A值分别为(0.661±0.072)、(0.911±0.118)、(1.057±0.107)和(0.672±0.063)、(0.990±0.096)、(1.138±0.095)，阳性对照组分别为(0.705±0.087)、(0.900±0.092)、(1.055±0.127)和(0.704±0.087)、(0.975±0.119)、(1.118±0.071)，阴性对照组分别为(0.812±0.079)、(1.052±0.083)、(1.450±0.097)和(0.858±0.058)、(1.195±0.059)、(1.474±0.102)，实验组和阳性对照组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。
结论miR-3619-5p可以通过上调p21蛋白的表达，将细胞周期阻滞在G0/G1期，抑制膀胱癌细胞的增殖作用。