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利用PCR方法从分泌纳豆激酶的纳豆杆菌基因组DNA中扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到表达载体PBV220上，筛选重组子，通过限制性内切酶和PCR技术分析，初步确定该重组子所携外源基因为纳豆激酶基因，用凝块溶解时间法（CLT）测出表达产物具有溶解血栓活性，证明该基因可在大肠杆菌中表达.对重组菌中重组质粒的稳定性进行研究，结果表明质粒的插入对宿主菌的生长没有太大影响，该质粒在宿主菌中具有良好的分离稳定性，但结构稳定性较差.SDS_PAGE分析结果表明基因表达产物为分泌型，蛋白表达量占菌体蛋白的12%左右.