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【目的】构建甘蔗根系全长cDNA文库，并进行测序，为分离克隆甘蔗抗旱候选基因奠定基础。【方法】在干旱胁迫条件下，以新台糖22号甘蔗根系为材料，采用SMART技术构建cDNA文库，并进行EST序列分析。【结果】文库构建质量鉴定结果显示，文库库容量为1．0xl0^6PFU／mL，重组率约95％，文库插入片段长度在500～2000bp，平均长度约1102．1bp。挑选526个阳性克隆进行单向测序后，共获得523个ESTs序列，去除载体、接头序列以及长度低于100bp的序列后，进行聚类分析并组装，共得到468个U